Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - isotretinoinum - capsule - isotretinoinum 20 mg, cera flava, sojae oleum hydrogenatum 15.36 mg, sojae oleum partim hydrogenatum 61.44 mg, sojae oleum raffinatum 215.84 mg, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum 4.86 mg, mannitolum, amylum hydrolysatum hydrogenatum, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - gravi intrattabile, forme di acne - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - tizanidinum - a rilascio prolungato capsule. - tizanidinum 6 mg ut tizanidini hydrochloridum, maydis amylum, saccharum 124.3-142.2 mg, aqua purificata, ethylcellulosum, lacca, talcum, gelatina, e 171, e 172 (nigrum), pro capsula. - myotonolyticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

antistress aktiengesellschaft für gesundheitsschutz - acidum eicosapentaenoicum, acidum docosahexaenoicum - capsule - piscis oleum 500 mg corresp. acida carboxylica omega-3 oligoinsaturata 150 mg ut acidum eicosapentaenoicum 90 mg et acidum docosahexaenoicum 60 mg, int-rac-alpha-tocopherolum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum cristallisabile corresp. sorbitolum 28 mg, pro capsula. - come integratore alimentare, alimenti con livelli elevati di grassi nel sangue - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

antistress aktiengesellschaft für gesundheitsschutz - betacarotenum - burgerstein beta-carotene-6 mg kapseln - betacarotenum 6.28 mg ut carotenoida nativa, sojae oleum 157.66 mg, ethanolum 0.50 mg, e 306, e 307, oleum vegetabile, sojae oleum raffinatum 0.51 mg, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), pro capsula. - vitamina a-prodotto - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - tramadoli hydrochloridum - capsule - tramadoli hydrochloridum 50 mg, lactosum monohydricum 50 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 132, pro capsula. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - diclofenacum natricum - capsule - diclofenacum natricum 25 mg, maydis amylum, saccharum 18.75 mg, glucosum liquidum 1.25 mg, nicotinamidum, dimeticonum et macrogoli 21 aether stearylicus et e 200 et silica colloidalis hydrica et silica colloidalis anhydrica, povidonum k 30, macrogolum 400, talcum, diethylis phthalas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, kapselhülle: gelatina, e 127, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro capsula corresp. natrium 1.8 mg. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - acido mefenamicum - capsule rigide - acidum mefenamicum 250 mg, gelatina, lactosum monohydricum 77.61 mg, natrii laurilsulfas, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula corresp. natrium 93 µg. - analgeticum, antipyreticum, antiphlogisticum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - fingolimodum - capsule rigide - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, glycinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - mesuximidum - capsule - mesuximidum 300 mg, colore.: di e 104, e 110, excipiens per la capsula. - antiepilepticum - synthetika